VoltarenPlast 1% Emplâtre - 5 patchs

Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Il est utilisé dans le traitement de courte durée des foulures, entorses et contusions.

Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.
Le risque de passage du diclofénac dans le sang est faible. Néanmoins, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.

Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.
Ces emplâtres se conservent 4 mois après ouverture du sachet.

Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de la compresse sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Posologie usuelle:

• Adulte et adolescent de plus de 16 ans : 1 emplâtre, 2 fois par jour.
  Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.
  

	p emplâtre
Diclofénac sodique	140 mg
Propylèneglycol	+
Butylhydroxytoluène	+

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• allergie à l'aspirine ou aux AINS ;
  
• ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;
  
• en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;
  
• enfant de moins de 16 ans ;
  
• grossesse (à partir du 6e mois).
  

Grossesse :
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement :
Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.

Fréquents : rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons, éruption de boutons.
Peu fréquents : réaction allergique locale (dermatite de contact) ou généralisée.
Exceptionnellement : photosensibilisation.