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Doliprane

Doliprane 500 mg 16 comprimés – Médicament contre la douleur et la fièvre

Name: Doliprane 500 mg 16 comprimés – Médicament contre la douleur et la fièvre
Brand: Doliprane
Price: 2.18 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.8888888888889 (9 reviews)

2,18 €

Doliprane 500 mg est un médicament antalgique et antipyrétique indiqué dans le traitement des douleurs légères à modérées et de la fièvre. Présenté en boîte de 16 comprimés, il est pratique pour un usage ponctuel.

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Informations sur Doliprane 500 mg 16 comprimés – Médicament contre la douleur et la fièvre

DOLIPRANE 500 MG COMPRIMÉS – Médicament douleurs, fièvre, grippe.

Doliprane 500 mg comprimés soulage les maux de tête, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Doliprane 500 mg médicament agit contre la fièvre et les états grippaux.

Doliprane 500 mg comprimés aide à réduire les douleurs modérées et calmer la fièvre.

Doliprane 500 mg 16 comprimés est pratique pour un traitement ponctuel et rapide.

INDICATIONS DU MÉDICAMENT

Doliprane 500 mg en comprimés est indiqué dans le traitement symptomatique des :

maux de tête,
migraines légères,
douleurs dentaires,
règles douloureuses,
courbatures,
états fébriles (syndromes grippaux, infections bénignes).

INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

Forme : comprimés
Dosage : 500 mg de paracétamol par comprimé
Conditionnement : boîte de 16 comprimés
Principe actif : paracétamol
Statut : médicament disponible sans ordonnance
Laboratoire : Sanofi

CONSEILS DU PHARMACIEN

La posologie habituelle est de 1 à 2 comprimés de 500 mg par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures minimum.
Ne pas dépasser 3 g de paracétamol par jour (soit 6 comprimés de 500 mg).
Avaler le comprimé avec un grand verre d’eau.
Utiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible.
Ne pas associer à d’autres médicaments contenant du paracétamol.
Consulter un médecin si la douleur persiste au-delà de 5 jours ou si la fièvre dure plus de 3 jours.

MENTIONS OBLIGATOIRES

Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.

Utiliser Doliprane 500 mg 16 comprimés – Médicament contre la douleur et la fièvre

Le paracétamol est présent seul ou en association avec d'autres substances dans de nombreux médicaments : assurez-vous de ne pas prendre simultanément plusieurs médicaments contenant du paracétamol, car une prise conjointe entraîne un risque de surdosage qui peut être toxique pour le foie.
Des précautions sont nécessaires en cas d'alcoolisme chronique, de malnutrition, de jeûne, d'amaigrissement récent, d'anorexie, d'insuffisance rénale, de maladie du foie, de déficit en G6PD et chez les personnes âgées ou pesant moins de 50 kg.
Ne prenez pas de paracétamol plus de quelques jours sans avis médical et ne dépassez pas les doses recommandées.
La prise de paracétamol peut fausser les résultats des dosages du taux de sucre (glycémie) ou d'acide urique (uricémie) dans le sang.
La consommation de boissons alcoolisées est déconseillée pendant le traitement.
Les sachets contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable.
Les comprimés effervescents et les sachets contiennent du sel (sodium) en quantité notable.

Ingrédients et composition

	p grad 1 kg	p sachet	p suppos
Paracétamol	15 mg	100 mg	100 mg
Sorbitol	71,25 mg
Maltitol	+
Sucres		270 mg
Sodium		0,19 mg

	p sachet	p suppos	p sachet
Paracétamol	150 mg	150 mg	200 mg
Sucres	400 mg		540 mg
Sodium	0,29 mg		0,38 mg

	p suppos	p sachet	p suppos
Paracétamol	200 mg	300 mg	300 mg
Sucres		800 mg
Sodium		0,57 mg

	p cp	p cp efferv	p gél
Paracétamol	500 mg	500 mg	500 mg
Sodium	0,56 mg	408 mg

	p sachet	p cp	p cp efferv
Paracétamol	500 mg	1000 mg	1000 mg
Saccharose	1,34 g		408 mg
Sodium	1,28 mg

	p gél	p sachet	p suppos
Paracétamol	1000 mg	1000 mg	1000 mg
Saccharose		2,68 g
Sodium		1,88 mg

Référence produit: 3400932320189

Ce médicament peut interagir avec les antibiotiques contenant de la flucloxacilline (disponibles uniquement à l'hôpital).
En cas de traitement par un anticoagulant oral et par du paracétamol aux doses maximales (4 g par jour) pendant au moins 4 jours, une surveillance accrue du traitement anticoagulant sera éventuellement nécessaire.
Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments potentiellement toxiques pour le foie ou un médicament inducteur enzymatique tel que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, le topiramate ou la rifampicine.

Utiliser la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible. Utiliser la dose de 1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose de 500 mg de paracétamol.

Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en plusieurs prises sans dépasser les doses maximales indiquées dans le tableau ci-dessous. Chez l’enfant, la posologie, devra être ajustée en fonction du poids.

Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d’information.

Poids

(âge approximatif)

Dose maximale

par administration

Intervalle d’administration

Dose journalière maximale

Enfant 27 kg – 40 kg
(environ 8 à 12 ans)

500 mg
(1 comprimé)

6 heures minimum

2000 mg par jour

soit 2 g
(4 comprimés)

Enfant 41 kg – 49 kg
(environ 13 à 15 ans)

500 mg
(1 comprimé)

4 heures minimum

3000 mg par jour

soit 3 g
(6 comprimés)

Adulte et enfant à partir de 50 kg

(environ 15 ans)

500 mg à 1000 mg

soit 500 mg à 1 g
(1 à 2 comprimé(s))

4 heures minimum

3000 mg par jour

soit 3 g
(6 comprimés)

Attention : Prendre en compte l'ensemble des médicaments contenant du paracétamol pour éviter un surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription.

Uniquement sur avis médical et en l’absence de facteurs de risques concomitants, la posologie peut être augmentée jusqu'à 4000 mg (4 g) par jour, soit 8 comprimés par jour, chez les patients pesant au moins 50 kg (à partir d’environ 15 ans).

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

maladie grave du foie,
inflammation ou saignement du rectum (suppositoires).

Grossesse :
Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation du paracétamol chez la femme enceinte. Cependant, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte possible.

Allaitement :
Aux doses usuelles, l'usage de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Les effets indésirables sont classés par système-organe. Leurs fréquences sont définies de la façon suivante :

· Très fréquent (³ 1/10)

· Fréquent (³ 1/100 à < 1/10)

· Peu fréquent (³ 1/1000 à < 1/100)

· Rare (³ 1/10 000 à < 1/1000)

· Très rare (< 1/10 000)

· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Classe de système d’organes	Rare (³ 1/10 000 à < 1/1 000)	Très rare (< 1/10 000)	Fréquence indéterminée
Affections hématologiques et du système lymphatique		Thrombopénie, Leucopénie, Neutropénie
Affections du système immunitaire	Réactions d’hypersensibilité¹		Réaction anaphylactique (dont hypotension)¹, Choc anaphylactique¹, Angioedème (œdème de Quincke)¹
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales			Bronchospasme³.
Troubles du métabolisme et de la nutrition			Acidose métabolique à trou anionique élevé⁴
Affections gastro-intestinales	Diarrhées, Douleurs abdominales.
Affections hépatobiliaires			Augmentation des enzymes hépatiques
Affections de la peau et du tissu sous-cutané	Erythème¹, Urticaire¹, Rash cutané¹, Purpura²	Réactions cutanées graves¹	Erythème pigmenté fixe
¹Leur survenue impose l’arrêt immédiat et définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. ²La survenue de cet effet impose l’arrêt immédiat de ce médicament. Le médicament pourra être réintroduit uniquement sur avis médical. ³Des cas de bronchospasme ont été identifiés avec le paracétamol, majoritairement chez des patients asthmatiques sensibles à l’aspirine ou à d’autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens ⁴Des cas d’acidose métabolique à trou anionique élevé due à une acidose pyroglutamique ont été rapportés chez des patients présentant des facteurs de risque et prenant du paracétamol (voir rubrique 4.4). Une acidose pyroglutamique peut survenir chez ces patients en raison des faibles taux de glutathion.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Page mise à jour le 30/10/2025

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