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Nicotinell TTS 7 mg/24 h – 28 patchs est un médicament sans ordonnance indiqué pour aider les fumeurs à arrêter de fumer ou à réduire leur consommation.
Chaque patch diffuse 7 mg de nicotine sur 24 heures, permettant de soulager les envies de fumer et d’atténuer les symptômes du manque en maintenant un taux nicotinique stable dans le sang.
Informations sur Nicotinell TTS 7 mg/24 h 28 patchs – Médicament pour le sevrage tabagique
Page mise à jour le 18/01/2024 à partir de la base VIDAL
Indications du médicament
Nicotinell TTS 7 mg/24 h est utilisé dans le traitement de la dépendance tabagique, dans le cadre :
- d’un sevrage complet du tabac,
- d’une réduction progressive de la consommation,
- ou d’une prévention des rechutes.
La nicotine diffusée de manière continue à travers la peau agit pour :
- réduire les envies pressantes de fumer,
- limiter les effets du manque (stress, irritabilité, troubles du sommeil),
- favoriser un sevrage progressif et contrôlé.
Le patch 7 mg/24 h correspond à la dernière phase du traitement Nicotinell, destiné à accompagner la fin du sevrage chez les fumeurs déjà sevrés des dosages supérieurs (21 mg puis 14 mg).
Informations pharmaceutiques
- Forme : Dispositif transdermique (patch)
- Dosage : Nicotine 7 mg libérée sur 24 heures
- Conditionnement : Boîte de 28 patchs (4 semaines de traitement)
- Principe actif : Nicotine
- Statut : Médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : Haleon France (anciennement GSK Santé Grand Public)
- Classe thérapeutique : Substitut nicotinique – Sevrage tabagique
Conseils du pharmacien
Posologie et durée du traitement :
- 1 patch par jour, appliqué le matin sur une peau propre, sèche et sans poils.
- Appliquer sur le haut du bras, le dos ou la hanche, en changeant de zone chaque jour.
- Durée recommandée du traitement : 4 à 8 semaines, selon la progression du sevrage.
Schéma thérapeutique conseillé :
- Débuter par Nicotinell 21 mg/24 h pendant 6 à 8 semaines.
- Poursuivre avec Nicotinell 14 mg/24 h pendant 2 à 4 semaines.
- Terminer avec Nicotinell 7 mg/24 h pendant 2 à 4 semaines avant arrêt complet.
Recommandations :
- Ne pas couper le patch.
- Éviter d’appliquer sur une zone irritée ou récemment rasée.
- Se laver les mains après application.
- En cas de démangeaisons ou d’irritations cutanées, changer de zone ou utiliser un autre dosage.
- Peut être associé à une forme orale (gommes, pastilles) pour gérer les envies soudaines de fumer.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Ingrédients et composition
La substance active est : Nicotine 17,5 mg pour un dispositif transdermique de 0,7 g d'une surface efficace de 10 cm².
Les autres composants sont :
- copolymère de méthacrylates alcalin (Eudragit E 100).
- Enveloppe externe : film polyester.
- Couche de la matrice : Durotak 387-2516, Miglyol 812,
- Eudragit E 100. Support non tissé : papier 26 g/m2.
- Couche adhésive : Durotak 387-2516, Miglyol 812.
- Feuille de protection détachable : film polyester aluminé siliconé.
Ce que contient NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique
· La substance active est :
S(-)-Nicotine ....................................................................................................................... 17,5 mg
Pour un dispositif transdermique de 0,7 g d'une surface efficace de 10 cm2.
· Les autres composants sont :
Copolymère de méthacrylates alcalin (EUDRAGIT E 100), film polyester, Durotak 387-2516, miglyol 812, papier 26 g/m2, film polyester aluminé siliconé.
Référence produit: 3400933467852
Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable. Lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire.
Faites attention avec NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique :
Mises en garde
Il vous est recommandé d’essayer d’arrêter de fumer avant de commencer l’utilisation de NICOTINELL TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique en cas d’infarctus récent du myocarde (crise cardiaque), angine de poitrine instable ou s’aggravant y compris angor de Prinzmetal, trouble sévère du rythme cardiaque, hypertension artérielle non contrôlée, accident vasculaire cérébral récent. Consultez votre médecin si vos problèmes cardiaques augmentent.
Si vous avez des problèmes cardiaques, l’utilisation de NICOTINELL TTS, dispositif transdermique en association avec les gommes à mâcher, les comprimés à sucer ou la solution pour pulvérisation buccale de nicotine n’est pas recommandée.
Vous devez demander l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de santé avant d’utiliser NICOTINELL TTS, dispositif transdermique :
· en cas de maladie cardio-vasculaire stable, d’hypertension artérielle sévère ou d’insuffisance cardiaque,
· en cas de trouble vasculaire cérébral ou d’artérite des membres inférieurs,
· en cas de diabète
· en cas d’hyperthyroïdie ou phéochromocytome (maladie des glandes surrénales entraînant une hypertension artérielle sévère)
· en cas de maladie sévère du foie et des reins
· en cas d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou une œsophagite car les traitements substitutifs à la nicotine peuvent aggraver les symptômes,
· Si vous avez déjà eu des crises d’épilepsie.
Si vous êtes diabétique, vous devez surveiller votre glycémie plus régulièrement que d’habitude lorsque vous commencez un traitement avec NICOTINELL TTS, dispositif transdermique. Vos besoins en insuline et en médicaments peuvent changer.
Vous devez arrêter d’utiliser NICOTINELL TTS, dispositif transdermique et consulter votre médecin si vous avez une rougeur, un œdème ou une éruption cutanée. Vous serez plus sujet à développer ce type de réactions si vous avez des antécédents de dermatites.
La dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant. C’est pourquoi vous devez toujours tenir le dispositif transdermique avant et après usage, hors de la portée et de la vue des enfants.
Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique avec des aliments et les boissons
Sans objet.
Les médicaments de la gamme Nicotinell sont réservés à l’adulte de plus de 15 ans (patchs) et 18 ans (gommes à mâcher et comprimés à sucer)
Posologie usuelle:
- Adulte : le timbre est posé le matin, après la toilette. Il doit normalement être gardé jusqu'au lendemain.
Il est recommandé de ne pas dépasser 6 mois de traitement continu.
Si vous avez 18 ans ou moins, consultez un professionnel de santé avant d’utiliser NICOTINELL TTS, dispositif transdermique.
Il n’est pas recommandé d’utiliser NICOTINELL TTS chez l’enfant de moins de 15 ans.
Les adolescents de 15 à 17 ans ne doivent pas utiliser NICOTINELL TTS, dispositif transdermique au-delà de 10 semaines sans l’avis d’un professionnel de santé. Ils ne doivent pas utiliser plusieurs traitements de substitution nicotinique en même temps.
Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles : 10, 20 et 30 cm2 correspondant à 3 dosages différents : 7, 14 et 21 mg/24 heures.
Vous devez arrêter complètement de fumer lorsque que vous débutez le traitement avec NICOTINELL TTS, dispositif transdermique.
Votre degré de dépendance à la nicotine sera apprécié par le test de Fagerström (voir Conseils d'éducation sanitaire) ou par le nombre de cigarettes consommées par jour. Il vous permettra de choisir le dosage qui correspond à votre besoin.
La dose devra être augmentée si vous ressentez des symptômes de « manque ». Elle devra être diminuée si vous ressentez des signes de surdosage : relisez le chapitre sur les précautions d'emploi et n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
NICOTINELL TTS, dispositif transdermique peut être utilisé seul ou en association avec les formes buccales NICOTINELL 1 mg comprimé à sucer, NICOTINELL 2 mg, gomme à mâcher ou NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale.
En cas d’association, il est conseillé de prendre un avis médical.
· Traitement avec NICOTINELL TTS, dispositif transdermique seul :
Le traitement se déroule en 3 périodes :
· Période initiale : elle dure de 3 à 4 semaines et va vous permettre d'obtenir l'arrêt du tabac.
· Suivi du traitement : cette période consolide l'arrêt du tabac et commence le sevrage nicotinique.
· Sevrage thérapeutique : cette période doit vous permettre d'arrêter le traitement.
L'ensemble du traitement dure en moyenne 3 mois.
La durée du traitement peut cependant varier en fonction de la réponse individuelle.
La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Si vous utilisez encore NICOTINELL TTS, dispositif transdermique après 6 mois, vous devez consulter un professionnel de santé qui vous conseillera.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- non fumeur ou fumeur occasionnel,
- si vous êtes allergique (hypersensible) à la nicotine ou à l’un des composants contenus dans ce médicament
- maladie de peau étendue ne permettant pas de coller le timbre.
Grossesse :
Le tabagisme chez la femme enceinte peut être à l'origine d'un retard de croissance du fœtus. L'arrêt du tabac est donc toujours souhaitable. Chez les femmes fortement dépendantes à la nicotine, l'usage de ce médicament peut être une aide, mais les effets de la nicotine seule sur le fœtus sont mal connus. Ce médicament a l'avantage de ne pas exposer le fœtus aux autres toxiques présents dans la fumée du tabac. En résumé : si l'idéal est de ne pas fumer et de ne pas exposer le fœtus à des apports de nicotine, l'usage de ce médicament est un moindre mal par rapport au tabac.
Allaitement :
La nicotine passe dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Réactions locales : rougeurs et démangeaisons au niveau de l'application pouvant nécessiter l'arrêt du traitement en cas de réaction importante.
Réactions allergiques sévères telles que boursouflure de la peau, gonflement de la face et de la bouche, hypotension et difficulté à respirer.
Également : palpitations, maux de tête, insomnie, sensation de vertige, troubles des rêves, nausées, vomissements.
Page mise à jour le 15/12/2025