Nurofen 200 mg 30 comprimés

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :

• l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ;
• les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ;
• le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;
• le méthotrexate.

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.

Afin de limiter la survenue de troubles digestifs, ce médicament peut être pris au cours des repas. Toutefois, en cas de douleurs aiguës, la prise à jeun assure un effet plus rapide.
Les comprimés enrobés doivent être avalés tels quels avec un verre d'eau, sans être croqués.
Les comprimés orodispersibles ont à placer sur la langue où ils fondent. Il n'est pas nécessaire de boire de l'eau.

Posologie usuelle:

• Adulte et enfant de plus de 30 kg (soit environ 12 ans) : 1 à 2 comprimés (enrobés ou orodispersibles), à renouveler si nécessaire toutes les 6 heures. Ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
• Enfant de 20 à 30 kg (soit environ 6 à 11 ans) : 1 comprimé enrobé, à renouveler si nécessaire toutes les 6 heures. Ne pas dépasser 3 comprimés par jour.

En l'absence d'avis médical, la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en cas de douleur et 3 jours en cas de fièvre.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;
• antécédent de saignement digestif ou d'ulcère au cours d'un précédent traitement par AINS ;
• ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ;
• hémorragie gastro-intestinale, cérébrale ou autre ;
• insuffisance hépatique grave ;
• insuffisance rénale grave ;
• insuffisance cardiaque grave ;
• lupus érythémateux disséminé ;
• grossesse (à partir du 6e mois).

Grossesse :
La prise d'AINS pendant la grossesse expose l'enfant à naître à des effets néfastes (malformations cardiaques et pulmonaires, mauvais fonctionnement des reins...) qui peuvent avoir des conséquences graves, voire fatales. Les risques varient en fonction du stade de la grossesse :

• au cours des 5 premiers mois de la grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé en automédication. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. Une surveillance supplémentaire peut être nécessaire ;
• au cours des 4 derniers mois, le risque existe même avec une seule prise et même en fin de grossesse. L'usage de ce médicament est donc formellement contre-indiqué pendant cette période.

Allaitement :
L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Nausées, vomissements, gastrite.
Rarement :

• ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ;
• réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ;
• vertiges, maux de tête ;
• troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ;
• anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.