SPEDIFEN - Douleurs & Fièvre 400 mg - 12 comprimés

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :

• l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ;
• les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ;
• le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;
• le méthotrexate.

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.

Afin de limiter la survenue de troubles digestifs, ce médicament doit être pris au cours des repas. Toutefois, en cas de douleurs aiguës, la prise à jeun assure un effet plus rapide.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau, sans être croqués.
Le contenu des sachets est à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Posologie usuelle:

Douleur et fièvre :

• Adulte et enfant de plus de 30 kg (soit environ 11 ans) : 1 comprimé ou sachet, à renouveler si nécessaire après un délai minimal de 6 heures, sans dépasser 3 comprimés ou sachets par jour. En l'absence d'avis médical, la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en cas de douleur et 3 jours en cas de fièvre.

Crise de migraine :

• Adulte : 1 comprimé, à prendre dès le début de la crise. Il est inutile de reprendre un comprimé si l'effet a été insuffisant. En revanche, si les symptômes réapparaissent, il est possible de prendre 1 comprimé supplémentaire en respectant un délai minimal de 8 heures entre les 2 prises. Ne pas dépasser 3 jours de traitement.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

• antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;
• antécédent de saignement digestif ou d'ulcère au cours d'un précédent traitement par AINS ;
• ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ;
• hémorragie gastro-intestinale, cérébrale ou autre ;
• insuffisance hépatique grave ;
• insuffisance rénale grave ;
• insuffisance cardiaque grave ;
• lupus érythémateux disséminé ;
• phénylcétonurie (sachet : présence d'aspartam) ;
• grossesse (à partir du 6e mois).

Grossesse :
La prise d'AINS pendant la grossesse expose l'enfant à naître à des effets néfastes (malformations cardiaques et pulmonaires, mauvais fonctionnement des reins...) qui peuvent avoir des conséquences graves, voire fatales. Les risques varient en fonction du stade de la grossesse :

• au cours des 5 premiers mois de la grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé en automédication. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. Une surveillance supplémentaire peut être nécessaire ;
• au cours des 4 derniers mois, le risque existe même avec une seule prise et même en fin de grossesse. L'usage de ce médicament est donc formellement contre-indiqué pendant cette période.

Allaitement :
L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

Nausées, vomissements, gastrite.
Rarement :

• ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ;
• réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ;
• vertiges, maux de tête ;
• troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ;
• anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.