Flector Tissugel EP 1% 10 patchs

Flector Tissugel EP 1 % est un médicament indiqué chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement symptomatique des douleurs d’origine tendino-ligamentaire, et des douleurs post-traumatiques : entorses et contusions.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des poussées douloureuses de l’arthrose du genou, après un premier avis médical. 

• Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre.
• En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.
• Ces emplâtres se conservent 3 mois maximum après ouverture du sachet.

•  Des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
• Afin de réduire le risque de photosensibilisation, évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.

Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur l'articulation ou la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir.

Posologie usuelle :

• Entorse et contusions : 1 application par jour
• Tendinite et arthrose du genou : 1 application matin et soir

Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours en cas de traumatisme bénin et 7 jours en cas de douleur tendino-ligamentaire ou d'arthrose. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.

Substances actives :Diclofénac épolamine,Diclofénac sodique

Excipients : 2-phényléthanol, Acétate de benzyle, Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Alcool cinnamique, Alpha-amylcinnamaldéhyde, Aluminium glycinate, Butylène glycol, Carmellose sodique, Cinnamyle acétate, Cyclamenaldéhyde, Eau purifiée, Gélatine, Hydroxycitronellal, Kaolin lourd, Parfum Dalin PH, Phényléthyle phénylacétate, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Polysorbate 80, Povidone K 90, Propylèneglycol, Salicylate de benzyle, Sodium polyacrylate, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester, Terpinéol, Titane dioxyde

Grossesse : Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.

Allaitement : Les AINS passent faiblement dans le lait maternel : n'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.

• Réaction cutanée : démangeaisons, rougeur localisée, éruption de boutons, allergie cutanée
• Comme avec d'autre AINS, réaction allergique (œdème de Quincke, asthme) ; photosensibilisation