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Exomuc 200 mg est un médicament à base d’acétylcystéine. Il est indiqué dans le traitement de la toux grasse avec difficultés d’expectoration. Présenté en boîte de 24 sachets-dose, il fluidifie les sécrétions bronchiques et facilite leur élimination.
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Informations sur Exomuc 200 mg Toux Grasse - 24 sachets – Médicament expectorant
EXOMUC 200 MG SACHETS – Médicament toux grasse, expectoration, encombrement bronchique.
Exomuc 200 mg soulage la toux grasse et fluidifie les sécrétions.
Exomuc médicament agit comme mucolytique pour dégager les bronches.
Exomuc sachets aide à faciliter l’expectoration et réduire l’encombrement.
Exomuc 200 mg 24 sachets est pratique pour un traitement complet des toux grasses.
INDICATIONS DU MÉDICAMENT
Exomuc 200 mg est indiqué dans le traitement symptomatique de la toux grasse productive avec difficultés d’expectoration chez l’adulte et l’adolescent à partir de 7 ans.
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
- Forme : poudre pour solution buvable en sachet-dose
- Dosage : 200 mg d’acétylcystéine par sachet
- Conditionnement : boîte de 24 sachets
- Principe actif : acétylcystéine (mucolytique)
- Statut : médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : Recordati
CONSEILS DU PHARMACIEN
- La posologie habituelle est de 1 sachet, 2 à 3 fois par jour selon l’âge et le poids.
- Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d’eau et boire immédiatement.
- Ne pas prendre avant le coucher pour éviter la gêne due à l’expectoration.
- Ne pas associer avec un antitussif ou un médicament asséchant les sécrétions bronchiques.
- Boire beaucoup d’eau pour aider à fluidifier les sécrétions.
- Consulter un médecin si la toux persiste plus de 5 jours, s’aggrave ou s’accompagne de fièvre.
MENTIONS OBLIGATOIRES
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Utiliser Exomuc 200 mg Toux Grasse - 24 sachets – Médicament expectorant
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque important d'hémorragie.
N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.
Les granulés pour usage oral contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable.
Ingrédients et composition
| p sachet | p sachet | p sachet | |
| Acétylcystéine | 200 mg | 200 mg | 600 mg |
| Saccharose | 1,7 g | ||
| Aspartam | + | + | |
| Sorbitol | + | + | |
| Jaune orangé S | + | ||
| Glucose | + |
Référence produit: 3400936385139
Ce médicament peut être pris indifféremment au moment ou en dehors des repas.
Granulés et poudre pour solution buvable : le contenu du sachet doit être dissous dans un demi-verre d'eau.
Granulés pour usage oral : le contenu du sachet peut être dissous dans un verre d'eau ou mis directement dans la bouche. Dans ce cas, laisser fondre les granulés dans la bouche.
Posologie usuelle:
Granulés pour solution buvable à 200 mg :
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 1 sachet, 3 fois par jour.
- Enfant de 2 à 7 ans : 1 sachet, 2 fois par jour.
Granulés pour usage oral à 200 mg :
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 1 sachet, 3 fois par jour.
Poudre pour solution buvable à 600 mg :
- Adulte : 1 sachet par jour.
Le traitement peut être interrompu dès l'amélioration des symptômes. Sa durée ne doit pas dépasser 5 jours sans avis médical.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- nourrisson de moins de 2 ans,
- phénylcétonurie (granulé et poudre pour solution buvable : présence d'aspartam).
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Il est préférable de ne pas allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si l'un des effets secondaires suivants se produit, arrêtez immédiatement de prendre EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, et contactez immédiatement votre médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche :
· État de choc (chute importante de la tension artérielle, pâleur, agitation, pouls faible, peau moite, conscience réduite) en raison de la dilatation soudaine des vaisseaux sanguins causée par une hypersensibilité sévère à certaines substances (choc anaphylactique).
· Gonflement due à un œdème de survenue brutale (accumulation soudaine de liquide dans la peau ou dans les muqueuses) de la gorge ou de la langue, difficulté à respirer et/ou démangeaisons et éruptions cutanées, correspondant le plus souvent à une réaction allergique (angiœdème).
· Éruptions cutanées graves, y compris syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell. Ceux-ci peuvent apparaître comme des taches rougeâtres ou des plaques circulaires sur le torse souvent avec des cloques centrales, desquamation de la peau, ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédés de fièvre et de symptômes grippaux. Cessez d'utiliser EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet si vous développez ces symptômes et contactez votre médecin immédiatement. (Voir aussi la section 2).
Ces réactions sont des effets secondaires très graves. Si elles surviennent, il est possible que vous ayez développé une réaction allergique grave à EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, nécessitant des soins médicaux d'urgence et peut-être une hospitalisation.
Contactez votre médecin si vous développez un des effets secondaires suivants :
· Risque d’aggravation de l’encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d’expectoration efficace.
· Difficultés respiratoires en raison d’une contraction des muscles bronchiques (bronchospasme) notamment chez les patients asthmatiques.
· Réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption, urticaire et gonflement du visage.
Possibilité de troubles digestifs : nausées, diarrhées, vomissements, maux d’estomac. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Page mise à jour le 15/10/2025