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Lamisilate Monodose 1 % est un médicament antifongique sans ordonnance destiné au traitement du pied d’athlète et des infections cutanées dues à des champignons.
Sa formule concentrée en terbinafine agit dès la première application pour éliminer les champignons et prévenir les récidives.
Un seul traitement suffit pour soulager les démangeaisons et restaurer la peau.
Informations sur Lamisilate Monodose 1 % – Traitement du pied d’athlète et des mycoses des pieds
Indications du médicament
Lamisilate Monodose 1 % est indiqué dans le traitement du pied d’athlète (mycose interdigitale), caractérisé par :
- des démangeaisons entre les orteils,
- des rougeurs, fissures, squames ou macérations,
- une sensation de brûlure ou d’irritation locale.
Grâce à son action antifongique à large spectre, la terbinafine détruit les champignons responsables des mycoses et empêche leur développement.
Une seule application peut suffire pour traiter efficacement l’infection et prévenir les récidives.
Informations pharmaceutiques
- Forme : Solution pour application cutanée
- Dosage : Terbinafine chlorhydrate 1 % (10 mg/g)
- Conditionnement : Tube de 4 g (traitement monodose)
- Principe actif : Terbinafine chlorhydrate
- Statut : Médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : GSK Santé Grand Public
- Classe thérapeutique : Antifongique local (allylamine)
Conseils du pharmacien
Mode d’emploi :
- Appliquer le contenu du tube en une seule fois sur les deux pieds, même si un seul est atteint, pour éviter la recontamination.
- Étaler uniformément sur la plante des pieds, entre les orteils et jusqu’à 1 cm autour de la zone atteinte.
- Laisser sécher pendant quelques minutes.
- Ne pas rincer ni laver les pieds pendant 24 heures suivant l’application.
Durée du traitement :
- Une seule application suffit dans la majorité des cas.
- Les symptômes s’améliorent généralement en quelques jours, mais la peau peut nécessiter 2 à 4 semaines pour guérir complètement.
Précautions :
- Ne pas utiliser sur le visage, les muqueuses ou une peau lésée.
- Ne pas appliquer chez l’enfant de moins de 15 ans.
- En cas d’absence d’amélioration après 1 semaine, consulter un professionnel de santé.
- Se laver les mains après utilisation.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
- Conforme aux articles R.5125-70 et suivants du Code de la Santé Publique.
Ingrédients et composition
Ce que contient LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée
La substance active est :
- Terbinafine................................................................................................................. 10,00 mg
- Sous forme de chlorhydrate de terbinafine................................................................... 11,25 mg
Pour 1 g de solution.
Les autres composants sont :
Copolymère d'acrylates et d'octylacrylamide, hydroxypropylcellulose, triglycérides à chaîne moyenne, éthanol à 96 pour cent.
Référence produit: 3400937706841
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament. L’utilisation de LAMISILATE MONODOSE 1% ne doit être envisagée pendant la grossesse qu’en cas de nécessité.
Ce médicament peut passer dans le lait maternel. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Les nourrissons ne doivent en aucun cas être mis en contact avec la peau traitée, et notamment les seins.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'utilisation de LAMISILATE MONODOSE 1 % n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée contient de l’éthanol à 96%.
Ce médicament contient 3316,8 mg d’alcool (éthanol) pour chaque dose quotidienne, ce qui correspond à 863,75 mg/g d’éthanol à 96%.
L’éthanol peut causer une sensation de brûlure sur une peau lésée.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certaines personnes peuvent être allergiques à LAMISILATE MONODO
SE 1%, ce qui peut entraîner des gonflements et des douleurs, des démangeaisons, des ampoules, des éruptions cutanées ou une urticaire. Ces réactions ont été rapportées avec une fréquence très rare (atteint jusqu’à 1 patient sur 10 000).
En cas d’apparition de tels symptômes ou d’autres réactions allergiques suite à l’utilisation du produit, enlevez le film à l’aide d’alcool dénaturé (disponible en pharmacie) et lavez les pieds à l’eau chaude savonneuse puis rincez et séchez. Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés :
Peu fréquents (atteint jusqu’à 1 patient sur 100) : réactions au site d’application incluant sécheresse de la peau, irritation de la peau ou sensation de brûlure au site d'application. Ces effets sont généralement modérés et transitoires.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Changements de couleur de la peau, desquamation de la peau, rougeur, douleur au site d'application, irritation des yeux (en cas d’application accidentelle au niveau des yeux).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Page mise à jour le 22/10/2025