Niflugel 60 g est un médicament sans ordonnance utilisé pour soulager les douleurs musculaires et articulaires liées aux tendinites, entorses, contusions ou traumatismes légers.
Sa formule à base de niflumate, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), agit directement sur la zone douloureuse pour réduire l’inflammation et apaiser la douleur rapidement.
Informations sur Niflugel Tendinites, Entorses, Contusions 60 g – Médicament anti-inflammatoire local
Indications du médicament
Niflugel est indiqué pour le traitement local des douleurs traumatiques ou inflammatoires telles que :
- tendinites,
- entorses,
- contusions,
- courbatures,
- lumbagos ou douleurs musculaires localisées.
Le principe actif, le niflumate, appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Son action permet de :
- réduire l’inflammation,
- diminuer la douleur,
- favoriser la récupération musculaire,
- et apaiser les zones sensibles après un choc ou un effort sportif.
Informations pharmaceutiques
- Forme : Gel pour application cutanée
- Dosage : Niflumate 3 %
- Conditionnement : Tube de 60 g
- Principe actif : Niflumate (anti-inflammatoire non stéroïdien)
- Statut : Médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : UPSA
- Classe thérapeutique : Anti-inflammatoire local – Douleurs musculaires et articulaires
Conseils du pharmacien
Posologie et mode d’emploi :
- Appliquer 2 à 3 fois par jour sur la zone douloureuse.
- Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé.
- Se laver les mains après chaque application.
Durée du traitement :
En moyenne 5 à 7 jours, sans dépasser 10 jours sans avis médical.
Recommandations :
- Ne pas appliquer sur une peau lésée, une plaie ouverte ou les muqueuses.
- Éviter toute exposition solaire ou aux UV pendant le traitement.
- Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 15 ans.
- Déconseillé chez la femme enceinte à partir du 6ᵉ mois de grossesse.
- En cas d’allergie connue aux AINS ou au niflumate, ne pas utiliser ce médicament.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Ingrédients et composition
| p 100 g | |
| Acide niflumique | 2,5 g | 
| Alcool | + | 
Référence produit: 3400933186654
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NIFLUGEL 2,5%, gel.
Respecter les conseils d'utilisation :
· ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (cf. rubrique Posologie),
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
Les médicaments tels que NIFLUGEL 2,5 %, gel pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.
La tension artérielle doit être étroitement surveillée au début et tout au long du traitement.
Les patients doivent être informés des signes d'effets indésirables cardiovasculaires graves (par exemple, des douleurs thoraciques, essoufflement, faiblesse, troubles de l'élocution) et des mesures à prendre s'ils se produisent.
Il faut être prudent avec l'utilisation de NIFLUGEL, 2,5 %, gel, chez les patients subissant un pontage aorto-coronarien (PAC), ou immédiatement avant ou après une chirurgie cardiaque, en tenant compte notamment des médicaments concomitants.
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.
AVANT LE TRAITEMENT,
PREVENEZ VOTRE MEDECIN EN CAS :
· d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens),
· de traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire concomitant, ce médicament pouvant entraîner des manifestations gastro-intestinales graves,
· de maladie du cœur, du foie ou du rein,
· d'antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entrainer une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais NIFLUGEL 2,5 %, gel »),
· de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine, des médicaments tels que les héparines, le nicorandil, le cobimétinib, le déférasirox et les médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre NIFLUGEL 2,5 %, gel (voir rubrique "Autres médicaments et NIFLUGEL 2,5 %, gel"),
· de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed (voir rubrique "Autres médicaments et NIFLUGEL 2,5 %, gel").
· de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau.
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
· d'hémorragie gastro-intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN OU UN SERVICE MÉDICAL D'URGENCE.
· de signes évocateurs d'une allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou (voir rubrique 4. « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »), ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN OU UN SERVICE MÉDICAL D'URGENCE.
· d'apparition d'une réaction anormale de la peau pendant le traitement : ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET AVERTIR VOTRE MEDECIN.
· Des augmentations asymptomatiques des valeurs des tests de la fonction hépatique et, dans de rares cas, des augmentations des valeurs des tests de la fonction hépatique trois fois supérieures à la limite supérieure de la normale, avec ou sans effets indésirables graves hépatiques, peuvent survenir chez un pourcentage réduit de patients sous traitement par des AINS.
Les patients prenant NIFLUGEL 2,5 %, gel doivent être surveillés pour des signes ou symptômes de réactions hépatiques cliniquement significatifs. Si de tels signes ou symptômes se développent, le traitement par NIFLUGEL 2,5 %, gel, doit être interrompu.
En cas d’infection, la surveillance devra être renforcée.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’acide niflumique.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et/ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou ses dérivés.
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’acide acétylsalicylique.
Enfants et adolescents
Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de 15 ans), en l'absence de données chez l'enfant.
Appliquer le gel par un massage doux et prolongé.
Posologie usuelle:
- Adulte : 3 applications par jour.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- allergie à l'aspirine ou aux AINS,
- en application sur un eczéma, des muqueuses, des plaies ou de la peau lésée,
- grossesse (à partir du 6e mois).
Grossesse :
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel : ne l'utilisez pas pendant l'allaitement sans avis médical.
Imposant l'arrêt du traitement : réaction allergique cutanée (éruption de boutons, démangeaisons...) ou générale.
La présence d'alcool peut favoriser le dessèchement et l'irritation de la peau, surtout en cas d'applications répétées.
 
Page mise à jour le 30/10/2025
 
         
