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Oxomémazine Viatris 0,33 mg/ml Sirop Sans Sucre 150 ml Sans sucre– Médicament contre la toux sèche
Oxomémazine Mylan 0,33 mg/ml sirop sans sucre est un médicament antitussif antihistaminique indiqué dans le traitement des toux sèches et d’irritation non productives, présenté en flacon de 150 ml.
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OXOMÉMAZINE MYLAN – Sirop toux sèche, antitussif, sans sucre, irritation nocturne
- Oxomémazine Mylan 0,33 mg/ml soulage les toux sèches gênantes.
- Oxomémazine Mylan sans sucre est indiqué pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans.
- Sirop antitussif Mylan oxomémazine apaise les quintes nocturnes et la toux irritative.
- Oxomémazine 150 ml sans sucre convient aux personnes suivant un régime pauvre en sucres.
Indications du médicament
Oxomémazine Mylan 0,33 mg/ml est indiqué dans le traitement symptomatique des toux sèches d’irritation non productives, notamment celles gênant le repos, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.
Informations pharmaceutiques
- Forme : solution buvable sans sucre (sirop)
- Dosage : 0,33 mg/ml d’oxomémazine
- Conditionnement : flacon de 150 ml
- Principe actif : oxomémazine (antihistaminique H1 antitussif)
- Statut : médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : Mylan Viatris
Conseils du pharmacien
La posologie habituelle est de 1 cuillère à soupe (15 ml) le soir, pouvant être répétée si nécessaire, sans dépasser la dose maximale quotidienne. Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. Ne pas utiliser en cas de toux grasse, car cela gêne l’évacuation des sécrétions bronchiques. Évitez l’alcool ou les autres médicaments sédatifs pendant le traitement. Si la toux persiste plus de quelques jours, s’aggrave ou s’accompagne de fièvre, consultez un médecin.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Utiliser Oxomémazine Viatris 0,33 mg/ml Sirop Sans Sucre 150 ml Sans sucre– Médicament contre la toux sèche
Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches.
La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies (allergie, maladie cardiaque, pulmonaire, digestive...) : consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours.
Des précautions sont nécessaires en cas de maladie cardiaque, d'épilepsie, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale et chez la personne âgée, notamment en cas de constipation chronique, d'adénome de la prostate, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension.
Comme les autres médicaments de la famille des phénothiazines, l'oxomémazine est susceptible de provoquer des réactions de photosensibilisation : évitez toute exposition au soleil pendant le traitement.
Le sirop contient du sucre (saccharose) en quantité notable.
Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence.
Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Ingrédients et composition
| p 10 ml | p 10 ml | |
| Oxomémazine | 3,3 mg | 3,3 mg |
| Saccharose | 7,3 g | |
| Propylèneglycol | + | + |
| Glycérol | + | + |
| Maltitol | + |
Référence produit: 3400949215539
Ce médicament ne doit pas être associé avec les médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide : risque d'annulation de leurs effets.
Il peut interagir avec les autres médicaments ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...).
Par ailleurs, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un pansement digestif, un antiacide ou un médicament qui fait baisser la pression artérielle (antihypertenseur, bêtabloquant...).
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans)
La dose habituelle est de 10 mL de solution buvable par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans
La dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
· enfants de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) : la dose est de 5 mL de solution buvable par prise, 2 à 3 fois par jour ;
· enfants de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans) : la dose est de 10 mL de solution buvable par prise, 2 à 3 fois par jour ;
· enfants de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : la dose est de 10 mL de solution buvable par prise, 3 à 4 fois par jour.
Fréquence d'administration
Les prises ne doivent être renouvelées qu’en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est donc préférable de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS le soir.
Mode d'administration
VOIE ORALE.
Utilisez le gobelet-doseur fourni dans la boîte.
Durée du traitement
Sans prescription médicale, la durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Si votre toux persiste après 5 jours, s’il n’y a pas d’amélioration ou si d’autres symptômes apparaissent, demandez conseil à votre médecin.
Le traitement doit être limité aux moments où survient la toux.
Si vous avez pris plus d’OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Le surdosage en OXOMEMAZINE VIATRIS peut entraîner des convulsions (surtout chez l'enfant), une somnolence, des troubles de la vigilance, un coma.
Si vous oubliez de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- antécédent d'agranulocytose,
- risque de glaucome à angle fermé,
- risque de blocage des urines lié à un adénome de la prostate,
- enfant de moins de 2 ans.
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement.
Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si vous ressentez cet effet. Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de l’alcool ou d’autres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique »).
OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique contient du maltitol liquide, du benzoate de sodium, du propylène glycol, de l’alcool benzylique et du sodium
Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN :
· si vous présentez des signes d’allergie au médicament tels que :
o rougeurs sur la peau, eczéma, taches pourpres sur la peau (purpura), urticaire,
o œdèmes, brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et vous mettre en danger (œdème de Quincke),
o malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique) ;
· si vous présentez une réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV ;
· si vous présentez une diminution du nombre de certaines cellules du sang : globules blancs (neutropénie, agranulocytose), plaquettes (thrombopénie) ou globules rouges (anémie hémolytique).
· Les effets suivants peuvent également survenir :
o somnolence, baisse de vigilance surtout en début de traitement,
o troubles de la mémoire ou de la concentration, vertiges,
o difficulté à coordonner ses mouvements, tremblements,
o confusion, hallucinations,
o sécheresse de la bouche, troubles visuels, difficulté pour uriner (rétention d'urine), constipation, palpitations du cœur, baisse importante de la pression artérielle lors du passage à la position debout parfois responsable de vertige et/ou malaise (hypotension orthostatique).
· Plus rarement, des signes d'excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir.
· Et à fréquence indéterminée
o abus, dépendance (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXOMEMAZINE VIATRIS 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique ? »).
o éosinophilie, qui est une augmentation du nombre d’éosinophiles (un type de globules blancs), constatée lors des analyses de sang,
o thrombocytopénie, qui est une diminution du nombre de plaquettes (les cellules sanguines qui aident à la coagulation), constatée lors des analyses de sang et pouvant conduire à des saignements et à des bleus sur la peau (purpura thrombocytopénique),
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Page mise à jour le 23/10/2025