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UPSA Polysilane Gel Oral – 170 g est un médicament sans ordonnance indiqué pour soulager les brûlures d’estomac, les douleurs digestives et les remontées acides.
Son gel protecteur forme une barrière apaisante sur la muqueuse gastrique, neutralisant l’acidité et procurant un soulagement rapide et durable.
Informations sur UPSA Polysilane Gel Oral 170 g – Médicament contre les brûlures d’estomac et les reflux acides
Indications du médicament
Polysilane Gel Oral UPSA est recommandé pour :
- soulager les brûlures d’estomac et reflux gastro-œsophagien,
- calmer les douleurs digestives d’origine acide,
- réduire les ballonnements et l’inconfort postprandial,
- protéger la muqueuse gastrique irritée.
Le diméticone, agent anti-mousse, aide à réduire les gaz et les ballonnements, tandis que le polysilane, composé de silicates d’aluminium et de magnésium, agit directement sur l’excès d’acidité gastrique.
L’association de ces composants permet un effet double : antiacide et protecteur de la muqueuse digestive.
Informations pharmaceutiques
Forme : Gel oral
Conditionnement : Tube de 170 g
Principes actifs :
- Polysilane (silicate d’aluminium et de magnésium colloïdal)
- Diméticone
Statut : Médicament disponible sans ordonnance
Laboratoire : UPSA SAS
Classe thérapeutique : Antiacide local – Troubles digestifs et gastriques
Conseils du pharmacien
Posologie usuelle :
- Adultes et adolescents de plus de 15 ans : 1 cuillère à café de gel, 2 à 3 fois par jour après les repas et avant le coucher.
- Enfants de plus de 6 ans : 1/2 cuillère à café selon les besoins, sur avis médical.
Mode d’administration :
- Avaler le gel pur sans le diluer.
- Bien refermer le tube après chaque utilisation.
Recommandations :
- Ne pas dépasser la dose indiquée.
- Ne pas utiliser de manière prolongée sans avis médical.
- Espacer la prise d’autres médicaments de 2 heures, car le gel peut diminuer leur absorption.
- Conserver à température ambiante et à l’abri de l’humidité.
- Convient aux femmes enceintes et allaitantes sur avis médical.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Utiliser UPSA Polysilane Gel Oral 170 g – Médicament contre les brûlures d’estomac et les reflux acides
Voie orale. Le gel à avaler Polysilane doit être absorbé tel quel (sans eau).
Si les symptômes persistent après 5 jours de traitement, consultez votre médecin.
Ingrédients et composition
La substance active de Polysilane est : Diméticone...15,00 g
Pour 100 g de gel :
- Les autres composants sont :
- Arôme artificiel framboise, azorubine (E122), rouge cochenille A (4R), gomme guar, palmitate de saccharose, parahydroxybenzoate de propyle sodé (E216), acide sorbique, sorbitol (E420), saccharose, eau purifiée qsp 100 g.
Référence produit: 3400934830167
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère à soupe. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par cuillère à soupe. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille A et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Une cuillère à soupe de UPSA Polysilane, gel oral en tube avant les trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque.
La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;
- risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;
- risque d'eczéma de contact ;
- exceptionnellement : réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
Page mise à jour le 24/10/2025