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Revitalose États de Fatigue Passagers 14 ampoules jumelées – Médicament pour les états de fatigue passager
Revitalose États de Fatigue Passagers – 14 ampoules jumelées est un médicament sans ordonnance indiqué dans le traitement des états de fatigue passagers chez l’adulte et l’adolescent.
Sa formule complète à base d’acides aminés, de vitamines et d’oligoéléments aide à retrouver énergie, vitalité et concentration.
Informations sur Revitalose États de Fatigue Passagers 14 ampoules jumelées – Médicament pour les états de fatigue passager
Indications du médicament
Revitalose est utilisé en thérapeutique d’appoint dans :
- les états de fatigue physique et intellectuelle,
- les baisses de tonus passagères,
- les périodes de surmenage, de stress ou de récupération après maladie.
Sa formule associe des éléments nutritionnels essentiels pour soutenir l’organisme :
- les acides aminés (arginine, glutamine, aspartate) favorisent la récupération musculaire et énergétique,
- les vitamines du groupe B contribuent à la réduction de la fatigue,
- le magnésium et le zinc soutiennent la fonction nerveuse et immunitaire,
- la vitamine C aide à maintenir la vitalité et la résistance à la fatigue.
Informations pharmaceutiques
Forme : Solution buvable en ampoules jumelées (2 compartiments à mélanger)
Conditionnement : Boîte de 14 ampoules jumelées
Principes actifs :
- Acides aminés (L-Arginine, L-Glutamine, Aspartate de magnésium)
- Vitamines : B1, B2, B6, PP, C
- Oligoéléments : Zinc, Magnésium, Manganèse, Cuivre
Statut : Médicament disponible sans ordonnance
Laboratoire : Laboratoire Meda Pharma / Viatris
Classe thérapeutique : Tonique général – Fatigue physique et intellectuelle
Conseils du pharmacien
Posologie usuelle :
- Adultes et adolescents : 1 ampoule jumelée par jour, de préférence le matin.
- Durée de traitement conseillée : 14 à 28 jours selon l’état de fatigue.
Mode d’administration :
- Casser les deux embouts de l’ampoule pour mélanger les compartiments.
- Agiter avant usage.
- Avaler le contenu directement ou dilué dans un demi-verre d’eau.
Recommandations :
- À prendre dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée.
- Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants.
- Déconseillé chez l’enfant de moins de 15 ans.
- À conserver à température ambiante, à l’abri de la lumière.
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Ingrédients et composition
| p amp A | p amp B | |
| Aspartate magnésium | 200 mg | |
| L-Lysine | 200 mg | |
| L-Leucine | 25 mg | |
| L-Phénylalanine | 10 mg | |
| L-Valine | 10 mg | |
| Acide ascorbique (vitamine C) | 1 g | |
| Sorbitol | + |
AMPOULE A :
- Aspartate de magnésium dihydraté ....................................................................................... 0,200 g
- L-Leucine ............................................................................................................................ 0,025 g
- Monochlorhydrate de L-Lysine .............................................................................................. 0,200 g
- L-Phénylalanine ................................................................................................................... 0,010 g
- L-Valine ............................................................................................................................... 0,010 g
Pour une ampoule de 5 ml
AMPOULE B :
- Ascorbate de sodium........................................................................................................... 1,125 g
- Quantité correspondant en Acide ascorbique à ..................................................................... 1,000 g
Pour une ampoule de 5 ml
Excipients à effet notoire : sorbitol E420 (0,500 g), parahydroxybenzoate de méthyle sodé E 219 (0,0055 g), parahydroxybenzoate de propyle sodé E 217 (0,00125 g), parahydroxybenzoate de méthyle E 218 (0,004 g), parahydroxybenzoate de propyle E 216 (0,002 g), 96% V/V éthanol (0,015 ml), sodium (0,1327 g).
Référence produit: 3400933573003
Les contenus des ampoules doivent être mélangés dans un peu d'eau et pris de préférence le matin.
Posologie usuelle:
- Adulte et adolescent de plus de 15 ans : 1 dose (composée d'1 ampoule A et 1 ampoule B) par jour.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 15 jours, sauf avis médical contraire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- antécédent de calculs des voies urinaires lorsque les doses devitamine C utilisées sont supérieures à 1 g par jour,
- hémochromatose, thalassémie ou patients recevant simultanément une supplémentation en fer,
- phénylcétonurie,
- enfant de moins de 15 ans.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous devez éviter de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol contient du sorbitol (E 420), du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E 216), du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), de l’éthanol, du sodium.
· Sorbitol (E420). Ce médicament contient 500 mg de sorbitol par dose, équivalent à 50 mg/ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
· Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217). Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
· Ethanol. Ce médicament contient 27 mg d’alcool (éthanol) par dose. La quantité dans chaque dose de ce médicament est équivalent à moins de 1 ml de bière et 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’aura aucun effet notable. Sodium. Ce médicament contient 132,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose. Cela équivaut à 6,6% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
· Ce médicament contient 10 mg de phénylalanine par dose, équivalent à 1 mg/ml. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des effets indésirables peuvent survenir si vous prenez des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g par jour) : voir « Si vous avez pris
plus de REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol que vous n’auriez dû » en rubrique 3, ci-dessus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Page mise à jour le 09/10/2025