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Viatris Lévonorgestrel 1,5 mg est un médicament contraceptif d’urgence indiqué après un rapport sexuel non ou mal protégé afin de réduire le risque de grossesse non désirée.
Lire la suiteInformations sur Viatris Lévonorgestrel 1,5 mg — Contraception d’urgence
VIATRIS LÉVONORGESTREL – Contraception d’urgence, pilule du lendemain, rapport non protégé
- Lévonorgestrel Viatris 1,5 mg est une pilule du lendemain disponible sans ordonnance.
- Viatris contraception d’urgence doit être prise le plus rapidement possible après un rapport non protégé.
- Lévonorgestrel 1,5 mg agit en retardant l’ovulation pour limiter le risque de fécondation.
- Pilule du lendemain Viatris est indiquée en cas d’oubli de contraception ou d’accident de préservatif.
Indications du médicament
Viatris Lévonorgestrel 1,5 mg est indiqué comme contraception d’urgence dans les 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec d’une méthode contraceptive (oubli de pilule, rupture de préservatif, expulsion de stérilet…).
Informations pharmaceutiques
- Forme : comprimé oral
- Dosage : 1,5 mg de lévonorgestrel par comprimé
- Conditionnement : boîte de 1 comprimé
- Principe actif : lévonorgestrel (progestatif)
- Statut : médicament disponible sans ordonnance en pharmacie
- Laboratoire : Viatris
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Ingrédients et composition
Lévonorgestrel ............................................................................................................... 1,50 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Chaque comprimé contient 154,00 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Référence produit: 3400927623004
Prendre 1 comprimé le plus tôt possible après le rapport sexuel ; si possible dans les 12 heures, et au plus tard dans les 72 heures suivant le rapport.
En cas de vomissements dans les 3 heures qui suivent la prise, procurez-vous une autre boîte de médicament et renouvelez la prise.
En cas de rapports sexuels successifs pendant la même journée, la posologie est la même. En cas de rapports sexuels pendant des jours successifs, le délai de 72 heures court à partir du premier rapport. Ces renseignements sont donnés à titre indicatif dans la mesure où ces situations ne devraient pas survenir : cette méthode de contraception d'urgence doit rester exceptionnelle.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Population pédiatrique
Sans objet.
Le tableau suivant indique la fréquence des effets indésirables rapportés après la prise de 1,5 mg de lévonorgestrel au cours des études cliniques*.
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Classe de systèmes d'organes |
Effets indésirables (fréquence) |
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Très fréquent (≥ 1/10) |
Fréquent (≥ 1/100 à 1/10) |
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Affections du système nerveux |
Vertiges, Céphalées |
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Affections gastro-intestinales |
Nausées, Douleurs abdominales |
Diarrhées1 Vomissements |
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Affections des organes de reproduction et du sein |
Douleurs pelviennes, Tension mammaire, Retard de règles4, Règles abondantes2, |
Dysménorrhée3 |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Fatigue1 |
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* Etude 1 (n=544) : Contraception, 2002, 66, 269-273
* Etude 2 (n=1359) : Lancet, 2002, 360:1803-10
* Etude 3 (n=1117) : Lancet 2010 ; 375/555-62
* Etude 4 (n=840) : Obstetrics and Gynecology 2006 ; 108:1089-1097
1 Non rapporté dans l’étude 1
2 Non rapporté dans l’étude 2
3 Non rapporté dans l’étude 1 ou l’étude 2
4 Retard de plus de 7 jours.
Ces effets indésirables disparaissent habituellement en 48 heures après la prise de lévonorgestrel. Une tension mammaire, des spottings et des saignements irréguliers sont rapportés chez 30 pour cent des femmes et peuvent se poursuivre jusqu'aux prochaines règles, lesquelles peuvent être retardées.
Des réactions d'hypersensibilité comme un œdème pharyngé/facial et des réactions cutanées ont été rapportées après la prise de lévonorgestrel.
Des cas d’événements thromboemboliques ont été rapportés au cours de la période post-commercialisation (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Page mise à jour le 24/09/2025