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Vogalib 7,5 mg est un médicament à base de métopimazine indiqué dans le traitement des nausées et vomissements, présenté en boîte de 8 comprimés orodispersibles.
Lire la suiteInformations sur Vogalib 7,5 mg 8 comprimés orodispersibles – Médicament contre nausées et vomissements
VOGALIB 7,5 MG – Nausées, vomissements, digestion, transport
- Vogalib 7,5 mg comprimés orodispersibles soulage les nausées passagères.
- Vogalib médicament antiémétique est indiqué dans le traitement des vomissements bénins.
- Vogalib métopimazine 7,5 mg agit rapidement pour réduire les troubles digestifs liés aux nausées.
- Vogalib 8 unités est pratique pour les situations de transport ou d’inconfort digestif.
Indications du médicament
Vogalib 7,5 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements non graves, notamment liés à des troubles digestifs, au mal des transports ou à des affections bénignes.
Informations pharmaceutiques
- Forme : comprimés orodispersibles
- Dosage : 7,5 mg de métopimazine par comprimé
- Conditionnement : boîte de 8 comprimés
- Principe actif : métopimazine (antiémétique, antagoniste dopaminergique)
- Statut : médicament disponible sans ordonnance
- Laboratoire : Sanofi Aventis
Mentions obligatoires
- Médicament. Lire attentivement la notice avant utilisation.
- Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
- En cas de symptômes persistants ou d’aggravation, consultez un professionnel de santé.
- Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.
Utiliser Vogalib 7,5 mg 8 comprimés orodispersibles – Médicament contre nausées et vomissements
Ce médicament disponible sans ordonnance est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien : ne l'utilisez pas lorsque de fortes douleurs ou de la fièvre apparaissent simultanément aux vomissements.
Il est préférable de consulter un médecin en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique et chez la personne âgée.
Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence.
Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont fortement déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Ingrédients et composition
| p lyoph | |
| Métopimazine | 7,5 mg |
| Aspartam | + |
Référence produit: 3400936348288
Ce médicament ne doit pas être associé aux médicaments dopaminergiques.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antihypertenseur, un sédatif ou un médicament susceptible de faire baisser la tension artérielle.
Ce médicament doit être pris au moment où surviennent les nausées.
Le lyophilisat peut être dissous dans un demi-verre d'eau ou mis directement sur la langue, sans le croquer.
Posologie usuelle:
- Adulte : 1 lyophilisat, 1 à 4 fois par jour.
- Enfant de plus de 6 ans : 1 lyophilisat, 1 ou 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 2 jours sans avis médical.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- risque de glaucome à angle fermé,
- risque de rétention urinaire lié à un adénome de la prostate,
- phénylcétonurie (présence d'aspartam).
Grossesse :
Seul votre médecin peut apprécier la nécessité du traitement pendant la grossesse.
Allaitement :
L'utilisation ponctuelle de ce médicament pendant l'allaitement est possible dans certains cas. Consultez votre médecin.
Selon les conventions en vigueur, les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante :
Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 et <1/10), peu fréquent (>1/1 000 et <1/100), rare (>1/10 000 et <1/1 000), très rare (<1/10 000).
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Classe système/organe selon MedDRA |
Rares |
Très rares |
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Affections du système immunitaire |
Manifestations aiguës d’hypersensibilité : urticaire, gêne respiratoire ou laryngée voire œdème de Quincke. |
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Affections du système nerveux |
Sédation ou somnolence |
Symptômes extrapyramidaux : dyskinésies précoces : torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus* possibilité de dyskinésies tardives comme avec tous les neuroleptiques au cours de cures prolongées
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Affections vasculaires (voir rubrique 4.4) |
Hypotension orthostatique (observée en particulier avec la forme injectable) |
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Affections gastro-intestinales |
Sécheresse de la bouche |
Constipation |
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Affections oculaires |
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Troubles de l’accommodation |
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Affections rénales et urinaires |
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Rétention urinaire |
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Affections endocriniennes |
Hyperprolactinémie, gynécomastie, galactorrhée, aménorrhée |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Rashs ou éruptions cutanées |
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Affections des organes de reproduction et du sein |
Impuissance, frigidité |
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* Les symptômes extrapyramidaux ont été généralement rapportés en début de traitement et ont été réversibles à l’arrêt du traitement. Un traitement symptomatique peut être administré (benzodiazépine chez l’enfant et benzodiazépine et/ou antiparkinsonien anticholinergique chez l’adulte).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Page mise à jour le 25/09/2025