Acétylcystéine - Solution Buvable Toux Grasse 200 mg Goût Citron - 18 sachets
Marque : BIOGARAN CIP 7 : 3023382
Acétylcystéïne 200 mg de Biogaran (générique de l'Exomuc) peut être indiqué en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
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Page mise à jour le 12/02/2024 à partir de la base VIDAL
Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
En cas de fièvre, de sécrétions qui persistent au-delà de quelques jours ou qui se colorent, consultez votre médecin.
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.
Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.
Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
Un délai d'au moins 2 heures doit être respecté entre la prise de ce médicament et la prise d'antibiotiques.
Le contenu des sachets doit être dissous dans un demi-verre d'eau.
Posologie usuelle:
- Adulte et enfant de plus de 7 ans : 1 sachet, 3 fois par jour (matin, midi et milieu d'après-midi).
- Enfant de 2 à 7 ans : 1 sachet, 2 fois par jour
p sachet | |
Acétylcystéine | 200 mg |
Aspartam | + |
Jaune orangé S | + |
Sorbitol | 723 mg |
- enfant de moins de 2 ans,
- phénylcétonurie (présence d'aspartam).
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Rares (moins de 1 % des patients) : difficulté à respirer, digestion difficile.
Très rares (moins de 0,1 % des patients) : choc anaphylactique, saignements, réaction cutanée bulleuse potentiellement grave.
Aggravation de l'encombrement des bronches et risque de complications respiratoires, notamment chez les nourrissons.
Les informations relatives aux précautions d’emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament consultable ci-contre
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