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Polysilane Gel Oral 12 sachets-dose

UPSA Marque : UPSA CIP 7 : 3365759

4,75 €

Le gel oral Polysilane est un médicament des laboratoires UPSA est indiqué dans le traitement d'appoint des douleurs, brûlures, aigreurs de l'estomac et dans les ballonnements intestinaux.

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Description

Page mise à jour le 16/01/2024 à partir de la base VIDAL

Boîte de 12 sachet, à boire directement sans eau
Existe en format tube : Polysilane Gel Oral en tube 170 g

.

Par voie orale. Le gel à avaler Polysilane UPSA doit être absorbé tel quel (sans eau).
Ce médicament contient du sucre (saccharose) en quantité notable.
Ce médicament est un antiflatulent et un pansement digestif au silicone.
Il est utilisé dans le traitement des douleurs ou brûlures d'estomac et des ballonnements.

Certains inconforts digestifs peuvent être atténués et la digestion facilitée en suivant ces quelques règles :

  • Prendre ses repas à heure régulière, de façon détendue
  • Manger lentement : une bonne mastication permettra une meilleure assimilation des aliments
  • Boire suffisamment mais sans excès
  • Limiter autant que possible certains aliments :
    1. très gras (fritures, charcuteries, sauces grasses),
    2. épicés,
    3. les excitants comme le café et thé,
    4. ceux augmentant l’absorption d’air : boissons gazeuses, les chewing-gums, les aliments  « aérés » (meringues, pain de mie),
    5. les boissons alcoolisées,
  • Eviter le tabac
  • Après les repas :
    1. éviter la position allongée
    2. faire une petite marche « digestive »

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 g de saccharose par cuillère à soupe. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 1800 mg de sorbitol (E420) par cuillère à soupe. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient des agents colorants azoïques (4R rouge cochenille A et E122 azorubine) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Un sachet de Polysilane UPSA à prendre avant les trois principaux repas et, si besoin, au moment des douleurs, sans dépasser 6 prises par jour.

Pour un sachet-dose Polysilane UPSA : Diméticone 2,2500 g

  • Les autres composants sont :
  • Arôme artificiel framboise, azorubine (E122), rouge cochenille A (4R), gomme guar, palmitate de saccharose, parahydroxybenzoate de propyle sodé (E216), acide sorbique, sorbitol (E420), saccharose, eau purifiée qsp 15 g

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméticone est insuffisant pour exclure tout risque.
La diméticone n'étant pas absorbée, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin.

 

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • possibilité de troubles digestifs et de diarrhées ;
  • risque de réactions allergiques, notamment en raison de la présence d'azorubine et de rouge cochenille A ;
  • risque d'eczéma de contact ;
  • exceptionnellement : réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

Les informations relatives aux précautions d’emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament consultable ci-contre

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